第207章 困难重重[第2页/共3页]

杨文应道：“是，杨总。我会尽力以赴的。”

杨开的眼神变得锋利起来：“这是无端指责，我们的技术都是自主研发的，有完整的研发记录。”

杨文从速说道：“是的，杨总。我们已经筹办好了充分的证据来应对。我们的法务团队正在和美国专利局以及那些合作敌手停止谈判。目前来看，固然有应战，但我们还是占有上风的。只要我们能够在听证会上清楚地阐述我们的技术上风和独立性，获得美国专利的能够性还是很大的。”

杨文点头称是：“杨总，您说得对。我们会严格把控临床实验的质量，确保全部过程万无一失。”

“杨总，我来向您汇报一下我们在环球申请专利的环境。”杨文走到办公桌前，恭敬地说道。

“美国就更费事了。”杨文无法地摇了点头，“美国专利局在得知我们的药物还在临床实验阶段后，对我们的专利申请停止了搁置。他们要求我们在临床实验获得阶段性服从后再重新提交申请。并且，合作敌手还在一旁虎视眈眈，试图操纵这个时候差来抢占市场份额或者对我们的技术停止仿照。我们的法务团队固然一向在和他们谈判，但是目前停顿迟缓。”

杨开的神采变得有些阴沉：“那亚洲国度呢？日本和韩国有没有近似的环境？”

杨开皱了下眉头：“欧洲的标准一贯很高，不过能处理就好。那美国那边呢？”

杨开重新坐回椅子上，眼神中流暴露果断：“好，这件事情就交给你去办。必然要随时向我汇报停顿环境，我们不能在专利注册这个关头环节上出题目。”

杨文答复道：“日本的环境相对好一些。他们固然也存眷临床实验的停顿，但只要我们能供应充足的前期研讨数据来证明药物的创新性和潜伏代价，便能够持续推动专利申请流程。不过，他们也要求我们按期更新临床实验的数据。韩国则是介于欧洲和日本之间，他们对临床实验成果的存眷度很高，目前已经要求我们供应更多的临床样本分析成果，以确保药物的安然性和有效性与我们申请专利中的描述符合。”

杨文也跟着站起来：“杨总，我们的应对办法是如许的。对于欧洲，我们构造了一个专门的团队来制定详细的临床实验打算和专利调剂预案。这个团队由研发部分、法务部分和市场部分的职员构成，确保从各个角度来考虑题目，同时也会重视保密事情。对于美国，我们一方面加快临床实验的进度，争夺早日获得阶段性服从，另一方面，法务团队也在主动寻觅美国专利局法则中的缝隙或者能够冲破的点，试图突破目前的僵局。在亚洲，我们已经安排了专人卖力与日本和韩国方面的相同，及时供应他们所需求的数据，并且也在存眷他们的市场静态，制止合作敌手在这个过程中搞小行动。”