第616章 病毒[第1页/共7页]

工程师偶然利用野生生命一词来指代受生物过程开导的软件和机器人，但这些并不满足生命的任何生物学定义。

观点简介

病原体

类病毒 RNA 不编码任何蛋白质。 它的复制机制挟制了 RNA 聚合酶 II，这是一种凡是与从 DNA 分解信使 RNA 相干的宿主细胞酶，它以类病毒的 RNA 作为模板，催化新 RNA 的滚环分解。 一些类病毒是核酶，具有催化特性，答应从较大的复制中间体自我切割和连接单位大小的基因组。

③植物接种，如接种小白鼠、豚鼠等。分歧的病毒、衣原体或立克次氏体常需求分歧的分离体例，分离阳性后也常需停止各种实验（如血清学实验等）才气最后鉴定其种类。病原体的直接查抄常与病原体的培营养手同时停止。

在会商生命的分类范畴时，术语 Acytota 和 Aphanobionta 偶尔被用作病毒王国、范畴或帝国的称呼。 呼应的细胞生定称呼将是 Cytota。 非细胞生物和细胞生命将是生命的两个顶级细分，生命作为一个团体将被称为有机体、Naturae、Biotae 或 Vitae。 分类单位 Cytota 将包含其本身的三个顶级细分，即细菌域、古细菌域和真核生物域。

要肯定一种病原体属于哪一级生物安然程度以尝试操纵为根本，对病原体的操纵凡是与停止鉴定或分型所需的病原体的发展状况，以及病原体的数量和浓度有关。如果操纵临床样本比操纵培养样本对事情职员形成的伤害性小，就建议肯定较低的生物安然程度级别。另一方面，如果尝试操纵触及体积较大的样本和（或）浓度较高（“出产数量”）的病原体制备品，或能够产活力溶胶，或操纵本身就有伤害，则需求分外的防备办法，并进步初级和二级防分散装配的程度。“出产数量”是指传染性病原体的体积或浓度，大大超越了凡是停止鉴定和分型所需求的量。正如在大范围发酵、抗原和疫苗的出产以及各种贸易和研讨活动中，传染性病原体的增殖和稀释需求措置大量“出产数量”级的传染性病原体。大量的传染性病原体能够形成伤害性增加，以是对于任何指定的病原体，不成能将“出产数量”限定为有限的体积或浓度。是以，尝试室主管必须对要停止的尝试操纵停止评价，挑选与伤害性合适的操纵技术、防分散仪器和设施，而不需考虑触及的病原体的体积和浓度。

在作为病原体被发明后的很多年里，病毒的性子一向不清楚。 它们最后被描述为毒药或毒素，然后被描述为传染性蛋白质，但跟着微生物学的进步，人们清楚地晓得它们还具有遗传物质、肯定的布局以及从其构成部分自发组装的才气。 这激发了遍及的争辩，即它们是否应当被视为底子上是有机的还是无机的——作为非常小的生物有机体还是非常大的生化分子——自 1950 年代以来，很多科学家以为病毒存在于化学和生命的鸿沟； 生物和非生物之间的灰色地带。