第1120章 半个小时，一款新药！[第1页/共3页]

许秋挑选的，就是直接让林根生口述答案。

不需求留档试卷、封存答案等烦琐操纵。

就像是护花使者。

“这就要动分子层面的东西了……采取苯并噻吩环？”

毕竟写出来轻易，但讲出来、并且讲得清楚明白，难度就要高上很多了。

别的，针对耐药性，也能够在邻位引入金刚烷基团。

“最后一点，代谢稳定性。人肝微粒体半衰期该当大于四非常钟。

咕噜。

乃至于，出缺点都无所谓。

“针对第一个要求，以氰基丙烯酰胺作为可逆共价键的主体，和 BTK 的 C481 残基构成 Michael 加合物……别的引入金刚烷基团！”

换成其他人，放在林根生的位置上，能够这会儿大脑已经宕机了。

如许能节流两边的时候，同时，口述也能更表现出对方思惟逻辑的周到性。

说出最后的要求，许秋看了眼时候，道：“这一次，半个小时的思虑时候。”

至于有没有庞大缺点，他已经没偶然候考证了。

许秋这边倒是还是平和。

因此有了第一个要求的应对计划后，他不再纠结一秒钟，转头立马投入了第二个要求的攻坚。

十余分钟的阐述后，林根生终究讲完了。

也终究能静下心来思考了。

现在，只要许秋的声音回荡：

在长久的错愕以后，他就开端在白纸上手搓可逆按捺剂。

“现有的研讨表白，C-D 键比 C-H 键解离能高 1-2kcal/mol，能够减缓 CYP3A4 的氧化代谢。别的引入的氟原子也能阻断 CYP2D6 的羟基化位点……”

“请给出化学布局逻辑、关头设战略略以及考证计划。”

起首，天然就是降服 C481S 耐药突变。

“……”

“之前我就有这方面的研讨经历，清楚记得毛细血管内皮细胞的 MFSD2A 转运体能够特同性辨认脂肪酸样分子。

以他的目光看来，本身这套计划，固然说不敷完整，但也算是面面俱到了，即便是许秋，估摸着也挑不出太多弊端！

他目视林根生，道：“简朴讲讲吧。”

至于更多的细节措置，只要等四个要责备处理后，才偶然候来考虑了。

最后，锁定了氰基丙烯酰胺。

并且说了然机制道理、实现逻辑等等。

“而医药范畴中，BTK 按捺剂的耐药突变，比如 C481S，实在已经是一个已知题目了，想要针对性研发，那就要挑选性制止 ITK 按捺导致的肺部毒性……”

当然。

“请计算弹道导弹抛物线飞翔轨迹”。

这类即将接管本身终究运气的感受，林根生已经多年未曾体验过了。

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