第84章 艰难攻关[第3页/共4页]

研发团队为此停止了大量的稳定性实验。他们摹拟各种极度的温度、湿度前提，察看药物在分歧环境下的物理和化学性子窜改。“我们必须包管药物在各种通例储存前提下，起码在有效期内保持成分稳定，活性不降落。”制剂专家严厉地说道。

在肯定了月桂基因的润色计划以及药物各成分的开端组合方向后，研发团队进入了更抓严峻的药物成型阶段。每一个环节都如同紧密仪器中的零件，任何一处的偏差都能够导致全部研发功亏一篑。

与稀巴兔的相同获得了主动停顿。稀巴兔表示情愿借助其在仙界的人脉与特别才气，优化月桂基因的汇集流程。它与嫦娥仙子协商后，获得了仙子的支撑，将以更高效的体例帮手汇集月桂基因，在包管质量的前提下，尽量满足临床实验对月桂基因的需求。

与此同时，努力于在地球上分解近似月桂基因服从片段的小组也有了冲破。他们通过对月桂基因布局和服从的深切研讨，操纵先进的基因编辑技术，胜利分解了一段具有部分月桂基因关头服从的人造基因片段。固然目前该片段的结果还没法与真正的月桂基因相媲美，但这无疑为将来实现月桂基因的自主可持续供应奠定了根本。

针对这一题目，团队立即调剂了医治计划。对于肝脏代谢酶活性较低的患者，恰当降落了药物剂量，并增加了一些帮助药物来帮忙肝脏代谢。颠末调剂后，这些患者的肝服从逐步规复普通，且药物的抗病毒结果仍然得以保持。

跟着初级版殊效抗病毒药物的出世，研发团队来不及过量庆贺，便敏捷投入到筹办临床实验的严峻事情中。

颠末数轮狠恶的会商和详确的打算，一份完美的临床实验计划终究出炉。与此同时，团队还需求应对来自羁系部分的严格检查。他们清算了大量的研讨质料，包含药物研发的背景、尝试数据、植物尝试成果等，以证明初级版殊效抗病毒药物具有展开临床实验的前提。

伦理学家也夸大：“在全部实验过程中，必须充分保障受试者的权益。要向他们详细申明实验的目标、风险和收益，确保他们是在志愿且知情的环境下参与实验。”

因而，研发团队一方面与稀巴兔相同，切磋可否优化汇集流程，进步月桂基因的汇集效力；另一方面，他们开端研讨是否有能够在地球上通过基因工程技术分解近似月桂基因服从的片段。这无疑是一项极具应战性的任务，但为了确保初级版殊效抗病毒药物后续研发和利用的顺利停止，他们别无挑选。